À propos de la fibrose kystique
La fibrose kystique (FK) est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes canadiens. Il n'existe aucun traitement curatif.
4338
Canadiens atteints de fibrose kystique
35%
Enfants
65%
Adultes
On estime qu'un enfant sur 3 600 nés au Canada est atteint de FK. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens atteints de fibrose kystique fréquentent des cliniques spécialisées en FK.
La fibrose kystique touche différents organes, mais surtout l’appareil digestif et les poumons. Le degré d’effets de la FK sur l’organisme diffère d’une personne à une autre. Toutefois, la persistance de la maladie et l’infection chronique dans les poumons, qui occasionnent leur destruction et une perte de la fonction pulmonaire, entraînent finalement la mort chez la majorité des personnes atteintes de fibrose kystique.
Les complications typiques associées à la fibrose kystique sont :
- Difficulté à digérer les matières grasses et les protéines
- Malnutrition et carences vitaminiques en raison de l'incapacité à absorber les nutriments
- Déclin progressif de la fonction pulmonaire engendré par des infections chroniques et une inflammation aberrante
- Diabète associé à la FK
- Infections des sinus
17 485
visites à la clinique
15 961
jours d'hospitalisation
10 735
jours IV à domicile
16
transplantations pulmonaires
Les informations ci-dessus sont créditées aux points saillants du Registre canadien sur la FK de 2021
